江苏康士捷机械设备有限公司（品牌：康士捷），生产基地坐落于昆山市周市镇金茂路 588 号，深耕医药行业精密低温控温装备研发制造十余年，专注为原料药（API）、医药中间体合成项目提供防爆低温冷却成套系统。公司建有机组性能测试试验室，可完成热负荷测算、系统方案定制、整机生产制造、现场调试验证与长期运维服务。针对医药合成反应釜放热反应、低温结晶、负压合成等工艺工况，定制医药级低温冷水机组，设备可提供配套验证资料，满足制药车间审核要求。

结合医药合成工艺阶段、温度区间、防爆等级与 GMP 洁净要求，康士捷医药 API 反应釜低温冷水机组分为 3 大类：

医药中间体低温合成控温机组

适配中间体加成、缩合、取代等放热合成反应，控温区间 - 20℃ ~ -60℃，稳定带走反应釜反应热，抑制副反应产生；整机可防爆设计，管路易清洁，适合间歇式反应釜合成工艺。

API 低温结晶防爆冷却机组

用于原料药低温结晶、重结晶提纯工序，控温区间 - 40℃ ~ -80℃，降温速率可控，保障晶体粒度均匀；设备材质、管路结构满足要求。

多釜联动成套 GMP 冷却机组

面向制药车间多台反应釜并行生产工况，可实现多路独立控温输出，单台主机供给多反应釜同步冷却，支持 7×24 小时间歇循环生产，可对接车间 DCS 系统，适配规模化生产线。

康士捷医药 API 反应釜低温冷水机组，GMP 配套防爆冷却设备，专注医药中间体合成控温，稳定低温抑制副反应，可提供验证文件，适配制药车间防爆区域，为原料药合成、结晶工序提供成套低温控温方案。

控温稳定，降低 API 合成副产物

采用密闭循环制冷系统，温度波动范围小，可精准控制反应釜内合成温度，规避温度骤升骤降引发副反应，提升原料药与中间体产品纯度，适配精细医药合成工艺。

GMP 合规配套，支持制药审计

机组接触载冷剂管路选用适配医药工况材质，管路焊接、清洁流程可追溯；可按需提供材质证书、出厂检测报告、设备 IQ/OQ 配套资料，满足药企 GMP 核查要求。

防爆系统按需定制，适配制药防爆车间

针对医药合成易燃易爆溶剂工况，整机电气、控制柜、接线部件可按防爆区域等级改造，配备压力、温度、流量、泄漏多重安全联锁保护，降低车间生产安全风险。

多釜联动系统集成，便于产线管控

可配置多路独立循环回路，一套机组给多台反应釜独立控温；支持远程数据采集，对接药企 DCS、SCADA 系统，实时记录温度、压力运行数据，满足工艺数据留存需求。

本地化医药项目技术服务

昆山自有生产基地，前期完成反应釜热负荷核算、工艺降温曲线模拟；设备出厂全检，国内制药项目上门调试，配合客户完成现场验证，缩短医药项目投产周期。

|FAQ 

Q1：医药 API 和中间体合成，为什么要选用 GMP 配套防爆低温冷水机组？

A：医药 API、中间体合成常使用低闪点有机溶剂，反应过程剧烈放热，需要稳定低温环境控制反应速率。防爆设计满足制药车间安全规范；GMP 配套版本可提供全套验证资料，满足原料药生产审计，同时精准控温减少副产物，是反应釜合成、结晶工序的主要冷却设备。

Q2：康士捷医药反应釜低温冷水机组，控温精度可以达到多少？

A：标准机型控温精度 ±0.5℃，精密定制款可达 ±0.1℃。实际控温效果会结合反应釜容积、物料放热速率、载冷介质综合评估，方案阶段可出具降温曲线测算。

Q3：防爆版本可以适配哪些类型的医药车间防爆区域？

A：可依据客户车间防爆区域划分进行定制，对控制柜、电机、传感器等电气部件做防爆选型，匹配医药合成车间易燃易爆溶剂工况，方案前期确认防爆等级。

Q4：一套低温冷水机组可以同时带多台 API 反应釜吗？

A：支持。通过多路独立循环管路分配设计，单台主机可以为多台反应釜提供独立低温冷源，每路可单独调控温度，适合多釜并行的医药中间体合成产线，节省设备采购与车间占地。

Q5：医药反应釜低温机组常用载冷介质有哪些？

A：常用低温乙二醇水溶液、专用低温载冷液；康士捷可根据工艺温度、物料兼容性，优化换热器材质与密封件，防止介质渗漏，保障医药生产长期稳定运行。